Bağımsız uzmanlardan oluşan ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) müracaat heyeti, dün gün uzunluğu süren toplantı sonrasındaki yaptığı oylamada 4’e karşı 17 oyla ilaç şirketi Pfizer ve BioNTech tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının acil kullanımı için FDA’ya yetki verdi.
EYALETLERE DAĞITILMASI BEKLENİYOR
Düzenleyici konseyin ülkenin birinci Kovid-19 aşısına verdiği bu onaydan sonra FDA’nın aşı konusundaki resmi teyit prosedürünü tamamlayıp en erken bugünden itibaren eyaletlere dağıtımına başlaması bekleniyor.
BİRİNCİ ETAPTA 3 MİLYON KİŞİ AŞILANACAK
Bu ay sonuna kadar birinci parti olarak 6,4 milyon doz aşının dağıtılması ve iki doz aşılama uygulaması nedeniyle birinci etapta 3 milyon kişiyi kapsaması planlanıyor.
ÖNCELİK SIHHAT ÇALIŞANLARINA VE YAŞLI NÜFUSA VERİLEBİLİR
ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri (CDC) aşılamada önceliğin sıhhat çalışanlarına ile bakım konutlarında kalan yaşlı nüfusa uygulanması tavsiyesinde bulunmakla birlikte bu hususta sonuncu kararın eyalet idarelerine ilişkin olduğunu belirtiyor.
FDA, 8 Aralık’ta yaptığı ön açıklamada, Pfizer ve BioNTech’in geliştirdiği Kovid-19 aşısının “güvenilirliğini ve etkinliğini” doğrulamış, yüzde 95 tesirli olduğu belirtilen aşının birinci dozdan yaklaşık 10 gün sonra Kovid-19’a karşı güçlü müdafaa sağladığı kaydedilerek aşının 21 gün ortayla 30 mikrogramlık iki doz halinde uygulanması önerilmişti.
İNGİLTERE VE KANADA DA ONAYLADI
BNT162b2 olarak bilinen Pfizer/BioNTech aşısı geçen hafta çarşamba İngiltere’de, bu çarşamba da Kanada’da onaylanmıştı.
MODERNA, 17 ARALIK’TA PAHALANDIRILACAK
ABD merkezli biyoteknoloji firması Moderna’nın “mRNA-1273” isimli aşı adayı da 17 Aralık’ta birebir halde FDA bağımsız uzmanlar heyeti tarafından değerlendirmeye alınacak.
Kaynak: Anadolu Ajansı / Islam Yanlışsız
Haberler.com
