Bakan Varank’tan “Salgını bitirecek” sprey aşıyla ilgili açıklama: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na başvuru yapıldı
Sanayi ve Teknoloji Bakanı Mustafa Varank‘tan yerli aşıyla ilgili yeni açıklama geldi. Uzmanlar tarafından ‘salgını bitirebilir’ biçiminde yorumlanan nazal (sprey) aşıyla ilgili konuşan Varank, gerekli müracaatların yapıldığını duyurdu.
Varank’ın açıklamasından satır başları:
“Eğer bu basamakların tamamı muvaffakiyetle sonuçlanırsa, sene sonunda 50 milyon doz kapasiteye sahip bir aşı adayımız elimizde olacak.
Sanayi ve Teknoloji Bakanı Mustafa Varank.
“ONAY ALINIRSA ÇABUCAK ÇALIŞMALARA BAŞLANACAK”
Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’na müracaatlarını yaptılar. Evrakları değerlendirildikten sonra onay alırlarsa çabucak çalışmalarına başlayabilecekler. İnsan deneylerine onlar da başlayacaklar.”
“VİRÜS İLE DAHA AKTİF ÇABA EDECEK”
Bakan Varank, Nanografi firmasının, nano teknoloji alanında başarılı çalışmalar yaparken pandemi periyodunda aşı alanında da çalışmaya başladığını hatırlattı. Varank, “Nanografi çatısı altında faaliyet gösteren bilim insanları, klasik aşılardan farklı olarak burundan sprey olarak uygulanacak yenilikçi bir aşı tipi geliştiriyorlar. ODTÜ, Hacettepe, Gazi ve Ankara Üniversitelerinin altyapı, bilimsel marifet ve akademik deneyimlerinin katkılarıyla Türkiyenin birinci intranazal yerli aşı geliştirme çalışmaları devam ediyor. Bu aşı mRNA ve inaktif aşı teknolojisinden farklı olarak protein temelli olarak tasarlandı. Burundan uygulanan aşı, virüsün insanları enfekte ettiği yolu takip ettiği için bu teknolojinin virüs ile daha faal gayret edeceği öngörülüyor. Bu aşı çeşidi, mutasyon durumunda çok süratli bir halde tekrar modelleme ve salgının muhtemel ilerleyen seyirlerinde elimizi güçlendirme potansiyeline sahip” diye konuştu.
“NİSAN AYINDA İNSAN DENEYLERİNE BAŞLAYACAĞIZ”
Varank, preklinik etapları muvaffakiyetle tamamlanan birinci intranazal yerli aşı adayı için çok kısa bir mühlet sonra Faz-1 insan denemelerine başlanacağını vurgulayarak, “Nisan ayında insan deneylerimize başlayacağız. Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’nun onayı bekleniyor. Tüm klinik basamakların tamamlanması durumunda bu yeni aşı cinsinin yıl içinde kullanıma sunulmasını hedefliyoruz. Bu çeşit yenilikçi ve tahlil odaklı çalışmalar yürüterek ülkemize hatta tüm insanlığa katkı sağlama uğraşında olan Türk bilim insanlarımızı buradan tekrar tebrik ediyorum” diye konuştu.
Haberler.com
