CHP Kovid-19 Müracaat Heyeti, iktidarın herkesin aşıya kamu hizmeti olarak eşit fırsatlarla erişeceğinin teminatını halka vermesi gerektiğini bildirdi.
Kurul’dan yapılan yazılı açıklamada, Kovid-19 salgınından çıkışın ve salgının yarattığı ekonomik ve toplumsal sonuçlarda normalleşebilmenin sağlanmasında tek çıkış yolunun aşılama olduğu belirtildi.
Kullanılacak yahut kullanılması düşünülen aşılarla ilgili öncelikli gayenin şeffaf ve itimat temelli bir süreç idaresi olduğu tabir edilen açıklamada, atılacak her adımda öncelikli hedefin toplumsal inancın sağlanması ve aşı tereddüdüne ya da aşı kararsızlığına yol açılmaması olduğu vurgulandı.
Bu itimadın sağlanması konusunda iktidarın ve tüm yetkililerin azami itina göstermesinin halkın sıhhati açısından büyük değer taşıdığı belirtilen açıklamada, şu görüşlere yer verildi:
“Güvenin sağlanmasında ve aşı tereddütlerinin ortadan kaldırılmasına üç temel şartın sağlanması iktidarın sorumluluğudur. Birincisi, pandeminin denetim altına alınabilmesi için gereksinim duyulan kâfi sayıda aşının temininin sağlanması ve halkın bu bahiste bilgilendirilmesidir. Uzmanlar Türkiye’nin en az 150 milyon doz aşıya muhtaçlığı olduğunu belirtmektedir. İktidarı vakit kaybetmeden muhtaçlık duyulan sayıda aşının temini konusunda adım atmaya davet ediyoruz. İkincisi, aşıların bir kamu hizmeti olarak, risk kümelerini önceleyerek lakin tüm toplumun aşılanmasını garanti altına alarak bu hizmeti vermesinin adımları atılmalıdır. İktidar herkesin aşıya kamu hizmeti olarak eşit fırsatlarla erişeceğinin teminatını halka vermelidir. Üçüncü olarak da aşının bilimsel değerlendirmelerinin şeffaf ve faal yapıldığına dair itimadın iktidar tarafından sağlanması gerekmektedir.”
Açıklamada, Resmi Gazete’de 18 Aralık 2020’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Eserler Ruhsatlandırma Yönetmeliği’nde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik” ile aşılar için “acil kullanım onayı” verilmesine ait bir düzenleme yapıldığı anımsatıldı.
Düzenlemenin halk sıhhati açısından kıymeti ve bahsin hassasiyeti nedeniyle Türk Tabipleri Birliğinin (TTB) böylesi bir “acil kullanım onayı” verilmesi için sağlanması gereken taban bilimsel ve kurumsal şartların neler olduğunu kamuoyuyla paylaştığı aktarılan açıklamada, şunlar kaydedildi:
“TTB’nin lisana getirdiği bu talepler ışığında yönetmeliğin tekrar gözden geçirilmesi halk sıhhati açısından büyük kıymet taşımaktadır. Yönetmeliğin kesinlikle bilimsel bir çerçeveye dayanması sağlanmalı ve makul minimum şartların sağlanması teminat altına alınmalıdır. Aşıyla ilgili üretim sürecinin kalite teminatı de dahil olmak üzere tüm bilgiler ve dataların Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumuna verilmesi sağlanmalıdır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu duruma ait “acil kullanım onayı” vermek üzere hususlarında ehil, devlet ve şirket çıkar çatışması bulunmayan, liyakat ile belirlenmiş, bağımsız bilim insanlarından oluşan bir konsey kurmalıdır. Karar süreci öncesinde ABD’de Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapıldığı üzere Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu tarafından aşıya ait tüm bilgi ve bilgiler şeffaf bir biçimde kamuoyu ile paylaşılmalıdır. Kararın verileceği konsey toplantısı tekrar ABD’de Besin ve İlaç Dairesi tarafından yapıldığı üzere çevrim içi olarak kamuya açık biçimde gerçekleşmelidir.”
Kaynak: Anadolu Ajansı / Mümin Altaş
Haberler.com
