Klinik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, ABD Besin ve İlaç Dairesince (FDA) yaygın kullanılan bir diyabet ilacının, kansere neden olan bileşeni yüksek seviyede içerdiği gerekçesiyle geri çekildiğinin duyurulmasına ait, “Ülkemizde üretilen yavaş salınımlı metformin tabletleri için bu türlü bir durum kelam konusu olmayıp, diyabetli hastalarımızın tedavilerine inançla devam etmeleri gerekmektedir.” açıklamasında bulundu.
Dernekten yapılan açıklamada, FDA’nın açıklamasının kamuoyuna yansımasının akabinde diyabetli hastaların kaygı duyduklarının gözlemlendiği belirtildi.
Açıklamada, FDA’nın, yavaş salınımlı metformin tabletlerinde “muhtemel bir kanserojen” olarak tanımlanan nitrosodimetilamin (NDMA) seviyesinin günlük alım limitinden yüksek olduğunu bildirdiği kaydedildi.
Nitrozaminlerin, kurutulmuş ve ızgara etler, süt eserleri ve sebzeler dahil çeşitli yiyeceklerde ve suda yaygın bulunan kimyasallar olduğuna işaret edilen açıklamada, “Bundan ötürü herkes bir ölçü nitrozaminlere maruz kalır. Düşük düzeylerde alındığında ziyan vermemektedir. Lakin yüksek düzeylerde alındığında çeşitli hayvan çeşitlerinde genler üzerinde toksik tesire neden olduğu ve beşerler için de kanserojen olabileceği kabul edilmektedir.” bilgisi verildi.
Metforminin tip 2 diyabet tedavisinde epeyce değerli bir ilaç olduğu belirtilen açıklamada, şu tabirler kullanıldı:
“Diyabet tedavisinde uzun yıllardır itimatla kullanılmakta olup, diyabetli hastaların birçoğunun tedavisinde bulunmaktadır. Bu ilaçların takip eden hekimden habersiz kesilmesi durumunda kan şekerinde istenmeyen artışlarla karşılaşılabilir. FDA tarafından kelam konusu edilen ilaçlar, 500-750 miligram metformin içermekte olup, Hintli bir ilaç şirketi tarafından üretilmektedir. Ülkemizde üretilen yavaş salınımlı metformin tabletleri için bu türlü bir durum kelam konusu olmayıp, diyabetli hastalarımızın tedavilerine inançla devam etmeleri gerekmektedir.”
Kaynak: Anadolu Ajansı / Yıldız Nevin Gündoğmuş
Haberler.com
