Son Dakika! Avrupa İlaç Ajansı, Türkiye’de de kullanılan Çin aşısı için ön değerlendirme süreci başlattı
Korona salgını sonrasında üretilen farklı aşılar dünyanın dört bir yanında uygulanmaya başlandı. Avrupa Birliği ülkeleri de aşılama uygulamasında önemli bir yol katetti. Lakin AB’nin Avrupa İlaç Ajansı tarafından onaylanmış aşıları olmuş şahısları ülkelerine alma kararı; bu aşıların dışındaki seçenekleri kullanan bireyler için soru işareti doğurmuştu.
SÜREÇ BAŞLADI
Bugün, ülkemizde de kullanılan Çin aşısı ile ilgili yeni bir gelişme yaşandı. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Çin aşısı için ön kıymetlendirme sürecinin başlatıldığı duyurdu.
Avrupa İlaç Ajansı tarafından yapılan açıklamada, “EMA’nın insan ilaçları komitesi (CHMP), Sinovac Life Sciences tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının ön kıymetlendirme sürecinin başlattı. CHMP’nin sıralı incelemeyi başlatma kararı, laboratuvar çalışmalarından (klinik olmayan veriler) ve klinik çalışmalardan elde edilen ön sonuçlara dayanmaktadır. Bu çalışmalar, aşının, Kovid-19’a neden olan virüs olan SARS-CoV-2’yi hedefleyen antikorların üretimini tetiklediğini ve hastalığa karşı korunmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir” denildi.
Detaylar geliyor…
Haberler.com
