İngiltere’nin ilaç düzenleyicisi kurumu, ABD ilaç devi Merck’in COVID-19 için geliştirdiği Molnupiravir’in kullanımına onay verdi.
Böylelikle İngiltere aşının akabinde ilaca da onay veren birinci ülke oldu.
Washington Post’un haberine nazaran Merck Lideri Robert M. Davis yaptığı açıklamada, “Molnupiravir’i dünyanın dört bir yanındaki hastalara mümkün olan en kısa müddette ulaştırmak için hem titizlikle hem de aciliyetle hareket etmeye devam edeceğiz” dedi.
Şirket, acil kullanım müsaadesi için ABD Besin ve İlaç İdaresi’ne geçtiğimiz haftalarda da müracaatta bulunmuştu.
SEMPTOMLARDAN SONRA DA KULLANILABİLECEK
İlaç ve Sıhhat Eserleri Düzenleme Kurumu (MHRA), molnupiravir ilacının müspet bir COVID-19 testinin akabinde mümkün olan en kısa müddette ve semptomların başlamasından sonraki beş gün içinde kullanılmasını tavsiye etti.
İngiltere’de Lagevrio olarak isimlendirilecek ilaca dair datalar, Molnupiravir’in COVID-19’a yakalanma riski yüksek olanlar için mevt yahut hastaneye kaldırılma oranını yarı yarıya indirebileceğini ortaya koymuştu.
İngiliz hükümeti ve ülkenin Ulusal Sıhhat Servisi, tedavinin hastalara nasıl uygulanacağını önümüzdeki günlerde teyit edecek.
Haber7