Avrupa Birliği (AB) Komitesi, Avrupa İlaç Ajansının (EMA) AstraZeneca’nın yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısı için bugün verdiği tavsiye kararını onayladı.
AB Kurulu Lideri Ursula von der Leyen, toplumsal medya hesabından, EMA’nın olumlu değerlendirmesi sonrasında AstraZeneca’nın Kovid-19’a karşı geliştirdiği aşıya AB piyasalarında pazarlama müsaadesi verme kararı aldıklarını açıkladı.
Avrupalılara aşı sağlamak için çalışmaları sürdüreceklerini tabir eden Von der Leyen, “Şirketin mutabakat gereği 400 milyon doz aşı sağlamasını bekliyorum.” değerlendirmesinde bulundu.
AB’de daha evvel BioNTech-Pfizer ve Moderna şirketlerinin geliştirdiği aşılara onay verilmişti.
AB Kurulunun onayının akabinde AstraZeneca’nınki AB’de kullanılabilecek üçüncü Kovid-19 aşısı oldu.
AB ilaç düzenleyicisi EMA, bugün AstraZeneca’nın Kovid-19’a karşı geliştirdiği aşının kullanılması için onay verilmesini tavsiye etmişti.
EMA, aşının 18 yaş üzerindeki bireylerde inançlı ve tesirli biçimde kullanılabileceğini, 4 ila 12 hafta ortayla iki doz halinde uygulanan AstraZeneca aşısının klinik deneylerde yüzde 60 tesirli olduğunu bildirmişti.
Kaynak: Anadolu Ajansı / Cet Ufuk Şeker
Haberler.com
