ABD’li ilaç üreticisi Pfizer, korona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği ve “PF-07321332” ismiyle da bilinen deneysel antiviral ilaç “Paxlovid” için ABD Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) acil kullanım müsaadesi başvurusu yapmıştı.
Pfizer tarafından yapılan açıklamada, kelam konusu ilacın FDA’dan onay alması halinde ABD hükümetinin 5,29 milyar dolara 10 milyon doz kelam konusu ilaçtan satın alacağı aktarıldı. Açıklamada ayrıyeten, dünya nüfusunun yaklaşık yüzde 53’ünü oluşturan 95 düşük ve orta gelirli ülkede ilaca erişimin genişletilmesine yardımcı olmak için BM dayanaklı İlaçlar Patent Havuzu ile istekli bir lisans mutabakatı imzalandığı tabir edildi.
İlaç virüs kaynaklı can kayıplarını önlemede yüzde 89 oranında başarılı
Geçtiğimiz günlerde İlacın, “Ritonavir” ismi verilen bir antiviral ilaçla birlikte kullanılacağını belirten Pfizer, Paxlovid’in klinik bir deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı can kayıplarını önlemede yüzde 89 oranında başarılı olduğunu belirtmişti. ilacın üretimine ve dağıtımına yaklaşık 1 milyar dolar yatırım yaptığını bildiren Pfizer, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore dahil olmak üzere birçok ülkede müsaade alma sürecinin başlatıldığını ve daha fazla memleketler arası müracaat planladığı tabir etmişti.
Haber7
